Вирус кошачьей лейкемии (FeLV) является ретровирусом кошек во всем мире. Высокие вирусные нагрузки связаны с прогрессирующей инфекцией и гибелью хозяина из-за заболевания, ассоциированного с FeLV.
Напротив, можно наблюдать низкую вирусную нагрузку, эффективный иммунный ответ и лучший клинический исход у кошек с регрессивной инфекцией. Мы считаем, что за счет снижения вирусной нагрузки у прогрессирующе инфицированных кошки, используя генную терапию с поддержкой CRISPR / SaCas9, иммунной системе кошки может быть разрешено направить инфекцию в сторону регрессивного исхода.
На сегодняшний день не известно ни одной схемы лечения, которая надежно излечивала бы прогрессирующую FeLV-инфекцию у кошек или другие ретровирусные инфекции. Таким образом, разрабатываются новые классы терапевтических средств , включая исследование и применение генной терапии. Аденоассоциированный векторы на основе вирусов (AAV) представляют собой единственный шанс на спасение больных кошек.
Технология редактирования генов и выбор мишени.
Недавно разработанная технология редактирования генов CRISPR/SaCas9 была использована для исследования ее потенциала в вырезании выбранных участков-мишеней в провирусе FeLV.
Аденоассоциированная векторная система CRISPR / SaCas9 снижает выработку вируса лейкоза кошек In Vitro
Ваша поддержка творит настоящие чудеса:
Как мы помогаем:
✓ Оплачиваем лечение тяжелобольных лейкемией кошекДОКУМЕНТЫ ФОНДА
Регистрационные документы Отчеты ежегодные Релизы Регистрационные документы